eudemonia
Progetto Wo.M.En
27 ottobre 2017

Primo Registro Nazionale sulla SLA

SLA

L’AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, ha avviato un indagine per realizzare il primo registro nazionale delle persone affette da SLA.

Tutti le famiglie degli affetti da sclerosi laterale amiotrofica che hanno già preso contatto con l’associazione verranno contattati tramite e-mail o sms dal Centro d’Ascolto dell’associazione.

Il progetto, coordinato dall’Associazione del Registro dei Pazienti Neuromuscolari, avviato con finalità di ricerca e raccolta dati statistici, aiuterà a tener traccia delle diagnosi effettuate e del numero delle persone che sono colpite da questa malattia che si stima sia almeno 6 mila in Italia.

In seguito alla raccolta delle informazioni tramite il questionario online, disponibile dal 20 novembre al 15 febbraio 2018, dalla prossima primavera il Registro sarà fruibile online.

Per ulteriori informazioni visitate la pagina sul sito dell’AISLA.